为尽早发现我市新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍患儿，降低儿童智障和听力残疾发生率，全面了解新生儿疾病状况，提高人口素质，我市多举措开展实施新生儿疾病筛查项目。 强化组织保障，明确各自职责。市卫生健康委联合市残联等相关部门，成立市级项目领导小组，负责项目组织管理和具体实施，同时组建专家技术指导组，为项目进行培训、提供技术指导。在全市各级妇幼保健院成立项目管理办公室，指定专门机构和专人负责辖区内项目管理工作。 强化执行标准，明确工作目标。按照项目实施的执行标准和具体要求，为不少于4000名新生儿开展遗传代谢病苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症和新生儿听力障碍筛查；对确诊为苯丙酮尿症和永久性听力障碍的儿童实施康复救助；域内新生儿父母对新生儿疾病筛查知晓率达60%以上。 强化经费保障，合理分配资金。合理利用各部分经费，根据任务数做好资金分配，严格按照新生儿疾病筛查补助标准，为两种遗传代谢病筛查每名新生儿补助75元，听力筛查每名新生儿补助80元；对确诊为永久性听力障碍的儿童，由县残联申报听力残疾儿童康复救助，并开展听力干预和康复工作；对确诊为苯丙酮尿症的儿童纳入本地新农合重大疾病医疗保障范围给予补助。 强化报告制度，加强信息管理。各地项目管理办公室负责筛查项目基础信息统计、分析和管理工作，对发现并确诊的听力障碍患儿及时协调残联进行康复，将筛查数据和听力障碍儿童听力干预及康复安置信息定期报送至上级单位。截止到7月末，我市已完成3475名新生儿疾病筛查、3459名新生儿听力筛查。
