省药品审核认证管理中心组织召开2016年度药品GMP跟踪检查动员部署会

近日，省局正式向省药品审核认证管理中心下发了。本年度跟踪检查将采取飞行检查结合双随机检查的方式进行，以重点品种为主线，采取基于风险的方法对企业质量体系开展检查，合计共有19家药品生产企业被列入本年度跟踪检查计划。

为确保跟踪检查工作的顺利实施，经过精心准备，4月7日下午，中心召集上述19家药品生产企业质量负责人或生产负责人召开年度药品GMP跟踪检查动员部署会，详细通报中心本年度跟踪检查工作实施要点和具体要求。

会议由中心主任黎运达主持，省局药品生产监督管理处马维宁处长应邀参会并讲话。参会代表还就相关问题与中心人员进行了充分的沟通，会议达到了预期的效果。