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注射死刑的药物机理

来源:大律师网 法律知识 时间:2015-03-10 浏览:0
导读:摘要:在死刑执行开始时,一般要注射硫喷妥钠。在执行死刑时,注射肌松剂是为防止病人无意识的动作而影响手术的进行。在死刑执行开始时,一般要注射硫喷妥钠。硫喷妥钠为巴比妥类药物。巴比妥类作用于整个中枢神经系统

  摘要:在死刑执行开始时,一般要注射硫喷妥钠。在执行死刑时,注射肌松剂是为防止病人无意识的动作而影响手术的进行。

  在死刑执行开始时,一般要注射硫喷妥钠。硫喷妥钠为巴比妥类药物。巴比妥类作用于整个中枢神经系统。催眠剂量的巴比妥类药物主要抑制中枢神经的多突触反应,使易化消减,增强抑制。该作用主要在于GABA能神经传递的突触处,它增强GABA介导的Cl-内流,减弱谷氨酸介导的去极化。延长Cl-通道开放时间而增加Cl-内流,引起超极化。高浓度的巴比妥或乙醇可直接使Cl-通道开放,相当于使GABA控制的Cl-通道短路,使Cl-内流大幅增加而产生超极化抑制。

  在这里需要解释下,在细胞发生兴奋之前,未收到刺激之时,保持电荷内负外正状态电位,称静息电位。细胞受到刺激发生兴奋传递,膜上的通道打开,电位去极化,造成负电位下降,转换为正电位升高从而发生动作电位。极化恢复细胞的静息电位状态。主要由K+或Cl-的流动造成。而注射KCl造成细胞外基质K+过高影响初始除极化,有效的阻止细胞发生动作电位,细胞外基质高氯离子影响Cl-外流,影响极化,细胞兴奋后不易恢复到静息电位,丧失传导兴奋的功能,组织,器官也就不会起作用。巴比妥类的药物,比如硫喷妥钠,可以作用于中枢神经系统,通过增加Cl-内流增加,使得神经细胞发生动作电位时间变长,神经的灵敏度就会下降,人体对痛等刺激的反应就会变弱,变迟钝。而且,就硫喷妥纳而言,大剂量的硫喷妥纳的使用可以导致死刑犯的呼吸减弱,亦有抑制呼吸致死的作用。

  硫喷妥钠作用时间:0.25h

  硫喷妥钠显效时间:静脉注射立即显效

  注射剂:0.5g/瓶。临用前配成1.25%~2.5%溶液缓慢静脉推注,至犯人入睡为止。极量:1.0g/次。

  在执行死刑时,注射肌松剂是为防止病人无意识的动作而影响手术的进行。

  以泮库溴铵为例。泮库溴铵属非去极化型肌松药,又称竞争型肌松药,虽能与Ach竞争运动终板膜上的N2受体,但与受体结合后并无活性,故不能激动受体产生去极化因而使骨骼肌松弛。此类药物在肌松效应发生之前无肌束震颤现象。

  肌肉发生收缩的机理是神经产生神经递质Ach(乙酰胆碱),与肌细胞上的运动终板上的N2受体,进而使得肌细胞收缩。如上文所言,盘库溴铵可以以竞争的方式阻止Ach的作用,使得肌肉松弛。

  注射剂:2mg/2ml,静脉注射,0.04mg~0.08mg/kg。

  最后,就是最终的致死药物氯化钾(KCl),KCl的作用机理和硫喷妥钠的作用机理一致,在静脉中大剂量注射高浓度的KCl,药物可以经由静脉回到心脏,在心脏发挥作用。心脏的细胞分为两种,一类为自动节律细胞,一类为工作细胞。自动节律细胞可以自动的有节律的自我兴奋,并且可以传递给工作细胞,使得工作细胞兴奋,收缩,最后可以导致心脏的搏动。大量的钾离子出现在心脏自动节律细胞外液中,破坏了原有的电子平衡,导致的心脏停搏。

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