妨害药品管理罪的构成要件及相关详细法律条款如下：
构成要件
客体要件：妨害药品管理罪侵犯的客体是国家对药品的管理制度以及公民的健康权利。这意味着，犯罪行为必须同时危害到这两个方面的利益，才能构成此罪。
客观要件：客观要件表现为违反药品管理法规，实施了足以严重危害人体健康的行为。具体情形包括：
生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品;
未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售;
药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段;
编造生产、检验记录。
主体要件：妨害药品管理罪的主体既可以是自然人，也可以是单位。无论是个人还是企业，只要实施了违反药品管理法规的行为，都可能构成此罪。
主观要件：主观要件是故意，即明知自己的行为会违反药品管理法规，并且可能对人体健康造成严重危害，但仍然实施该行为。过失行为不能构成此罪。
法律依据：
《中华人民共和国刑法》第一百四十二条之一
违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：
1、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;
2、未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;
3、药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;
4、编造生产、检验记录的。
有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条(生产、销售、提供假药罪)、第一百四十二条(其他与药品管理相关的犯罪)规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。
妨害药品管理罪的量刑标准及相关详细法律条款如下：
量刑标准
基础量刑：
违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金：
生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;
未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;
药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;
编造生产、检验记录的。
加重量刑：
对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。具体情形包括：
造成轻伤、重伤、轻度残疾、中度残疾的;
造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;
生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，生产、销售金额五十万元以上的;
未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售，生产、销售金额五十万元以上的;
药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段，造成严重后果的;
造成恶劣社会影响或者具有其他严重情节的情形。
法律依据：
《中华人民共和国刑法》第一百四十二条之一
违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：
1、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;
2、未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;
3、药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;
4、编造生产、检验记录的。
有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条(生产、销售、提供假药罪)、第一百四十二条(其他与药品管理相关的犯罪)规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。
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