2024年手术风险如何充分告知？

手术风险如何充分告知？

根据《侵权责任法》和《医疗机构管理条例》等相关法律法规，医疗机构和医务人员有义务向患者或其家属详细解释手术的风险、可能的并发症、预期效果以及不手术的可能后果等信息，确保患者在充分知情的情况下做出决定。这个过程通常被称为“知情同意”。如果医生未尽到充分告知义务，导致患者因不知情而做出错误决定，医疗机构可能需要承担相应的法律责任。

法律依据：

1. 《侵权责任法》第六十二条规定：“医疗机构及其医务人员应当对患者的隐私保密。泄露患者隐私或者未经患者同意公开其病历资料，造成患者损害的，应当承担侵权责任。”这也包含了对患者知情权的保护。

2. 《医疗机构管理条例》第三十三条规定：“医疗机构施行手术、特殊检查或者特殊治疗时，必须征得患者同意，并应当取得其家属或者关系人同意并签字；无法取得患者意见时，应当取得家属或者关系人同意并签字。”

医生资质不足算非法行医吗？

非法行医是指没有取得医生执业证书或者超越执业范围进行医疗活动的行为。医生的资质是其合法行医的基础，如果医生没有获得相应的执业资格，那么他们的医疗行为可能被视为非法行医。非法行医不仅违反了《中华人民共和国执业医师法》，也可能构成刑法中的"非法行医罪"。

法律依据：

1. 《中华人民共和国执业医师法》第八条规定：“国家实行医师资格考试制度。具有高等学校医学专业本科以上学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年的，可以参加执业医师资格考试。取得执业医师资格或者执业助理医师资格后，经注册取得医师执业证书，方可从事医疗执业活动。”

2. 同法第三十九条规定：“未经批准擅自开办医疗机构行医或者非医师行医的，由县级以上人民政府卫生行政部门予以取缔，没收其违法所得及其药品、器械，并处十万元以下的罚款；对医师吊销其执业证书；给患者造成损害的，依法承担赔偿责任；构成犯罪的，依法追究刑事责任。”如果医生没有取得合法的执业医师资格证书而从事医疗活动，将被视为非法行医，可能会受到行政处罚，甚至可能触犯刑法，面临刑事责任。

对药品副作用有疑问咋办？

如果你对药品的副作用有疑问，首先你需要明确的是，药品的安全性和有效性是受法律严格监管的。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品生产企业和经营企业必须确保药品的质量，同时，药品的使用信息，包括可能的副作用，需要在药品说明书中明确列出。如果你对药品的副作用有疑虑，可以向医生、药师咨询，也可以直接向药品生产企业的售后服务部门反映，或者向药品监督管理部门投诉。

此外，如果因为药品的副作用造成身体损害，你有权要求医疗机构或药品生产企业承担责任。根据《侵权责任法》的规定，因产品存在缺陷造成他人损害的，生产者应当承担侵权责任。如果药品的副作用未在说明书上明确标注，或者药品存在质量问题，你可以据此提出索赔。

法律依据：

1. 《中华人民共和国药品管理法》：该法规定了药品生产和销售的规范，包括药品的质量标准、说明书和标签的要求等。其中，第七十九条规定，药品的说明书和标签应当真实、准确、完整，符合药品安全、有效、质量可控的要求，并应当标明主要成分、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、有效期等内容。

2. 《侵权责任法》：第八十四条规定，因产品存在缺陷造成他人损害的，被侵权人可以向产品的生产者请求赔偿，也可以向产品的销售者请求赔偿。其中，药品的副作用如果未在说明书上明确标注或者药品存在质量问题，可被视为产品缺陷。

在实际操作中，建议咨询专业律师，以便更准确地了解你的权益并采取相应的法律行动。

手术风险的充分告知是医患双方建立信任，尊重患者自主权的重要环节。医疗机构和医务人员需严谨、详尽地进行风险告知，以保障患者的权益，同时也是避免医疗纠纷的重要措施。同时，患者在接受手术前，也应主动询问，充分理解手术风险，做出明智的决定。

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